渐冻症的遗传几率有多大？

一、渐冻症的遗传几率有多大？

渐冻症主要指的是运动神经元疾病了，这一种疾病只有小部分具有家族倾向的，有一些是基因变异所导致的。这部分患者大约能占到5%左右，因此不用太过于担心的。

对于大部分的散发性渐冻症来说，是完全没有遗传倾向的，不用担心。主要是与一些创伤，一些缺血现，线粒体功能障碍，或者是氧化应激反应是有关系的，与遗传关系不大。

这种疾病患者会出现明显的肌肉的无力，肌肉的萎缩，特别是一些远端小肌肉的萎缩，更加的显着。目前缺乏非常有效的治疗手段，患者的预后是非常不好的。

二、最近怀疑自己得了渐冻症 晚上睡觉总浑身冷 白天也冷 偶尔小腿的肌肉颤抖 还会疼 请问是渐冻症的先兆不？

渐冻症患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。。。。你只是感觉到冷吧~~亲 多穿一点就好了

三、渐冻症会遗传吗

渐冻症会遗传。“渐冻症”是一组运动神经元疾病，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化。免疫功能，病毒、中毒等引起的。现在的治疗以及预防都不是很理想。属于疑难病之一。

四、渐冻症是属于哪种类型的病症

“渐冻症”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．）(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。

肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是MND最常见的类型，脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累，无论最初累及上或下运动神经元，最后均表现肢体和延髓上、下运动神经元损害并存。(1)多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱反射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，渐延及双上肢；(2)延髓麻痹通常晚期出现，即使脑干功能严重障碍，眼外肌也不受影响，不累及括约肌；(3)可有主观感觉异常如麻木、疼痛等，但即使疾病晚期也无客观感觉障碍；(4)病程持续进展，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡；本病生存期短者数月，长者10余年，平均3－5年。