英国两兄弟40多岁返老还童是怎么回事？
一、英国两兄弟40多岁返老还童是怎么回事？
42岁的迈克尔·克拉克（左）与39岁的马修·克拉克（右）为两兄弟，他们患上罕见病症，“返老还童”
英国一对分别为40多岁和30多岁的兄弟俩患上罕见病症，导致他们逐渐丧失说话和活动能力，思维也越来越向儿童靠拢，如同电影《本杰明·巴顿奇事》中“返老还童”的真实版。
据报道，分别为42岁和39岁的迈克尔·克拉克和马修·克拉克因患上脑白质病——一种罕见的基因失调病症，变得越来越像小孩：哥哥对着弟弟调皮地吐舌头，一边将玩具藏在窗帘后；弟弟则在沙发上蜷着身子，依偎着父母。
两人的父母、年事已高的克拉克夫妇对儿子的情况感到无奈，他们说：“我们已心力交瘁，每晚坐在沙发上，自然会流泪。我们最担心的是，他们比我们活得久，到时谁来照顾他们？”
据悉，两兄弟童年时期很正常，在学校成绩中等，马修好动，迈克尔有点怕羞，现在却都患上怪疾，令夫妇俩大惑不解。
两兄弟都曾结婚，但都以失败收场。克拉克夫妇说，“可能他们的病征慢慢显现，影响婚姻”。马修有一名19岁的女儿莉迪娅，自13岁起便与父分离，她说：“看见父亲像个孩子，说话艰难，感到很难过。在我小时候，他是非常棒的父亲，努力工作、赚钱养家，曾做3份工作。虽然他变得很不同，但仍能意识到我是他的女儿，也知道自己快要当外祖父，更为此感到兴奋。”
马修现在每天都花几小时玩玩具火车，两兄弟房内有一大堆DVD影碟，他们最爱看《哈利·波特》和迪斯尼动画。有时他们会逗对方笑，但大部分时间都无精打彩。
据介绍，脑白质病是由基因失调引发的，会影响中央大脑系统，破坏保护神经细胞的髓磷脂膜，病情会随年纪增长而恶化，发病率是30亿分之一。克拉克夫妇称，当夫妇同时有某种基因缺陷，孩子才会患病。
二、谁是世上最冷的男孩？
下丘脑综合征（hypothalamus syndrome）系由多种病因累及下丘脑所致的疾病，可以因先天遗传或后天性、器质性(如颅咽管瘤)或功能性(如各种原因导致严重精神创伤)等多种原因引发。主要临床表现有内分泌代谢功能失调，植物神经功能紊乱，以及睡眠、体温调节和性功能障碍，尿崩症，多食肥胖或厌食消瘦，精神失常，癫痫等症群。
英国14岁男孩本恩·布朗堪称“世界上最冷的男孩”，由于患有一种名为“下丘脑综合征”的罕见疾病，本恩的体温只有30℃，比人类的正常体温37℃低了足足7℃！
夏天穿棉衣保暖
本恩是英国柴郡沃灵顿市人，他是在7岁时出现体温异常症状的，并在两年后最终被确诊患有一种名为“下丘脑综合征”的罕见疾病。这种疾病令本恩大脑内控制体温、睡眠和情感的神经中枢受到影响，令他的体温明显低于正常人的体温37℃。
不可思议的是，本恩每天清晨起床时的体温就只有34℃，而白天体温更是降低到只有30℃。如果周围气温很低的话，本恩的体温甚至会降到只有29℃。因此，即便在最热的夏天，本恩也必须戴上毛线帽、围巾套，身穿冬季棉衣和保暖内衣裤，由于他的双手十分冰冷，他必须时刻戴上一副特制的加热手套，并随身携带热饮料让自己保暖。
冷得昏迷
据悉，如果本恩的身体过于冰冷，他可能随时会陷入昏迷。母亲莎龙说：“每当本恩体温过低时，就会出现一些警告征兆——比如他的瞳孔会变得很大，令他看上去就好像是个外星人，而且他会突然变得动作缓慢、口齿不清，如果这时我们离开他，他就会逐渐昏迷。”因此，本恩不得不经常住院治疗，他必须每隔几个小时就测量一次体温，并定期接受血液检测。
身体停止发育
据悉，本恩和家人经常去英国威尔士海滨的坦比市度假，但即便那里阳光明媚，本恩却必须穿着厚厚的毛衣躺在沙滩上，令周围的游客目瞪口呆。每次去公园游玩，母亲莎龙都必须为本恩带上手套、特殊的保温太空帽、羊毛衫和厚袜子，以及一大瓶热饮料，“全副武装”以防万一。
由于患有“下丘脑综合征”，令本恩体内的血清素水平也比正常人高，而血清素是一种令人感到愉快的“快乐激素”，因此本恩总是处于开心状态。本恩称，他经常为自己找一些开心的事情，比如骑自行车、玩游戏机，有时他甚至还冒着“生命危险”大吃冰激凌！本恩解释说：“我可以吃冰激凌，但我通常会马上喝一杯热饮料，以防止身体变得太冷。”
“下丘脑综合征”还影响了本恩的身体发育——本恩在8岁时就进入青春期并发生了嗓音变化，但他的身高却在长到1.57米后就停止了生长。医学专家称，本恩应当作为“世界上最冷的男孩”被载入吉尼斯纪录。
（来源：网络）
三、中国有人感染疯牛病的例子吗
朋友你好！在大陆内目前没有报道人感染疯牛病的的病例的，但是是在台湾有报告的病例的。
四、什么是蒙古症、症状是什么
就是唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。
包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。历史1866年，英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolian idiocy），因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。1959年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。
还有，补充一点：蒙古症不是遗传症。