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Wilson氏病(豆核病)是什么病?

更新:2025-07-17 06:40编辑:bebe归类:心理健康人气:0

一、Wilson氏病(豆核病)是什么病?

疾病名称

Wilson’s病

俗称别名

肝豆状核变性 Wilson 氏病

疾病概述

Wilson’s病也称肝豆状核变性,属常染色体隐性遗传性疾病。病变主要表现为铜代谢障碍。由于过多的铜沉积于脑、肝、肾及角膜等部位,致使患者出现相应部位的临床症状及体征。病变的确诊主要依靠临床特征及实验室检查,但CT和MRI能显示该病在脑和肝脏等部位的病理改变,发现病变的部位,范围和损害程度,为临床诊断提供可靠的信息,因此对指导临床治疗和估价预后具有重要意义。

病因

是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。

症状

又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是血浆铜蓝蛋白减少,导致铜沉积在豆状核、肝脏、角膜和肾脏上。

诊断

精神症状无特异性,临床诊断可根据角膜K-F环,尿和大便铜排泄量增加,以及血浆铜蓝蛋白减少确诊。

并发症

精神症状可出现在疾病的早期,随着病情的发展,症状渐趋明显。于儿童期起病者,病情发展快,可表现为情绪不稳,随后出现假性延髓病(假性球麻痹)和锥体外系症状如肌痉挛和肌强直。于青少年期和成人期起病者,病程迁延,可出现震颤、强直和运动减少,极少数病人可出现抽搐随后可伴情绪高涨;有时可出现幻觉-妄想综合征,亦可出现敌对和其他反社会人格改变,不久可发展为痴呆。

二、脑淤血后遗症保险公司怎样理赔

如果是重大疾病保险,一般保险公司理赔的全称是“脑中风后遗症”,

指因脑血管的突发病变引起脑血管出血、栓塞或梗塞,并导致神经系统永久性的功能障碍。神经系统永久性的功能障碍,指疾病确诊180 天后,仍遗留下列一种或一种以上障碍:

(1)一肢或一肢以上肢体机能完全丧失;

(2)语言能力或咀嚼吞咽能力完全丧失;

(3)自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

也就是说,被保险人从出险(确诊)之日起,经过180天,经过鉴定存在上述障碍任意一种的话,保险公司就应当履行保险责任,给付重大疾病保险金。

不过斑竹问的后遗症,个人觉得,如果是普通的医疗保险,保不准保险公司会在给付一般医疗保险金之后,对于后遗症做除外责任,甚至拒绝再继续承保(只适用于一年期短险),所以后续理赔也就不存在了,除非所购买的险种具备保证续保条款。

斑竹不妨说一下自己购买的险种名称。

三、眼睑痉挛是什么?

眼睑痉挛是一种不明原因的、不自主的面神经支配区 肌肉的痉挛和抽搐,多发于 中老年人,是神经科疾病,给患者精神和身体带来极大的痛苦,也极其影响美观。它没有下面部肌肉的阵挛性抽动。持续痉挛时间可长可短,痉挛的表现为非意志性强烈闭眼的不断重复。许多睑痉挛病人在得到明确的诊断和治疗以前已忍受了相当长时间的痛苦,而且常因误诊耽误了及时治疗。

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