为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题。

一、为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题。

因为近亲血液里的基因很相似，染色体也大都一样，所以相同的基因过多就会导致遗传物质的概率很大，他们之间的结晶一般都遗传缺点．．．假如这一代的孩子没有智力残疾或者身体残疾，下一代或者下下一代．．．肯定会有畸形的产生

二、儿女的寿命与父母谁的关系最大？

儿女是父母的结合体，各遗传了多少，在量上肯定是有多与少，强与弱，优与劣的差异的，这差异不同，必会影响到后面的方方面面不同，失之毫厘，差之千里。同为父母所生儿女兄弟姐妹，生死寿夭，种种命运出入挺大的，这有先天遗传因素所影响，也有后天认识及环境所左右，是共同作用的结果。遗传基因好坏优劣影响着人的寿命，地域环境好坏优劣也影响人的寿命，人的认识及性格也会影响人的寿命，人的寿命是受诸多因素所左右影响的，所以很难一言就敢武断立判受某某的关系影响最大。

  我个人认为还是母亲，母亲是卵细胞，有线粒体等决定着人的先天体质。

三、什么叫“隔代遗传”

从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为 伴性遗传。

伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：

①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象；

②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。

为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。

由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的

四、血型与父母不同，为什么

血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。大多根据父母的血型即可判断出以后出 生的小宝宝可能出现的血型。血型的遗传规律即：A＋A→A、O； A＋B→A、B、O、AB； A＋O →A、O； A＋AB→A、B、AB； B＋B→B、O；B＋O→B、O； B＋AB→B、A、AB； O

你爸爸是O型，妈妈是AB型：你的血型，一半可能是A型血，一半可能是B型血！你A型血，一定是你父母的亲生儿子！