神经递质不作用神经元(神经递质不作用神经元吗)

神经递质不作用神经元吗

突触前神经元和酶解两种东西来释放神经递质。

神经递质的作用可通过两个途径中止：一是再回收抑制，即通过突触前载体的作用将突触间隙中多余的神经递质回收至突触前神经元并贮存于囊泡；另一途径是酶解，如以多巴胺（DA）为例，它经由位于线粒体的单胺氧化酶（MAO）和位于细胞质的儿茶酚胺邻位甲基转移酶（COMT）的作用被代谢和失活。

递质发挥作用后下一神经元会怎么样

神经递质分为抑制性神经递质和兴奋性神经递质两种。神经元之间的信息传递，很多都与神经递质和神经调质有关。比如说有，多巴胺，乙酰胆碱，r-氨基丁酸，五羟色胺，去甲肾上腺素，有p物质，脑啡肽和强啡肽等。都精准的执行各自的生理功能，直接或间接的参与到调节和维持神经功能平衡的作用。当神经生化物质产生和传递出现障碍的时候，就会出现一系列的疾病。

神经递质不作用神经元吗为什么

传递是以神经递质胞吐的方式进行。释放兴奋的神经元会将神经递质由突触后膜传递给接受兴奋的神经元的突出后膜，并与突出后膜中的受体相结合，从而完成兴奋的传导。

兴奋在不同的神经元之间的传导，主要是依靠神经递质，神经递质在神经元内合成，完成兴奋的传导后，会被相应的酶所水解。

递质供体：轴突末端突触小体内的突触小泡；

递质移动方向：突触前膜→突触间隙→突触后膜；递质受体：突触后膜上的受体蛋白；

递质作用：使另一个神经元兴奋或抑制。

神经递质作用的细胞不一定是神经元

目前为止神经递质当中还没有发现离子。神经递质有以下几种类型，胆碱类，单胺类。神经递质是用来传递信息的化学物质。神经递质主要存在与神经元与神经元或效应器细胞之间，主要用于在细胞间传递信息。根据化学组成不同可以分为多种神经递质，有乙酰胆碱等胆碱类，多巴胺等单胺类，谷氨酸、甘氨酸等氨基酸类与神经肽类。

神经递质只能作用于神经细胞吗

细胞间的信息交流有以下三种典型模式：

1．细胞分泌的化学物质（如激素，神经递质），随体液（如血液）到达全身各处，与靶细胞的细胞膜表面的受体结合，将信息传递给靶细胞。

这种调节是最常见的类型，例如：体液调节和神经调节通过信息分子作用于靶细胞，通过细胞膜上的受体完成信息交流。

2．相邻两个细胞的细胞膜接触，信息从一个细胞传递给另一个细胞。

例如，精子和卵细胞之间的识别和结合。受精第一步是精子必须识别卵子，虽然精卵识别机制目前尚未全清楚，但是已有大量实验提示，精子头部质膜和卵透明带的糖基互补是对构成同种精卵特异性结合的分子基础

3．相邻两个细胞之间形成通道，携带信息的物质通过通道进入另一个细胞。

例如，高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，也有信息交流的作用。

突触传递不是直接接触

注：神经递质是通过一个突触传给另外一个突触的。

神经递质功能不正常

乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。

去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱竣酶）作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在胞浆中进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内

神经递质是神经元吗

神经元之间的信息传递

突触后电位（postsynaptic potential)突触后神经元膜电位的改变，由神经递质的释放所产生

结合位点（binding site)神经递质与受体分子的特定部位的结合点，结合位点的形状和神经递质分子的形状是互补的，神经递质的作用是通过与结合位点的接触达到的

配体（ligand)与结合位点相结合的化学物质叫做配体，神经递质由神经元产生和释放是天然配体，自然界中的其他物质也可以充当配体，通常是动植物的毒液，此外还有人工制造的配体

树突棘（dendritic spine)在树突的表面形成突出的位置有纽扣一般的凸起

突触前膜（presynaptic membrane)位于轴突终扣的顶端，神经递质由此释放

突触后膜（postsynaptic membrane)位于轴突终扣的对面，接受信息。突触后膜比其他地方的细胞膜要厚密一些，这是因为受体的存在，受体是一种分化的蛋白质分子，能感受到突触间隙中的神经递质

突触间隙（synaptic cleft)位于突触前膜和突触后膜之间的空间

突触小泡（synaptic vesicle)轴突终扣和细胞液中含有小的、球形的或者卵形的突出小泡，内含神经递质分子。它产生于胞体，通过快速的轴浆运输被转运到轴突终扣

释放区（release zone)突触前膜中突触小泡大量分布的区域，神经递质从释放区被释放到间隙中

神经递质的释放是在动作电位沿着轴突或者轴突分支传导时，轴突终扣发生了一些变化，突触前膜的一些突触小泡与细胞膜融合并且解体，把原来包裹的物质释放到突触间隙中

突触后受体（postsynaptic receptor)突触后膜的特殊蛋白分子，其上有神经递质的结合位点

神经递质控制的离子通道（neurotransmitter-dependent ion channel)在神经递质与突触后膜受体结合后开放的离子通道，在突触后膜上共发现三种神经递质控制的离子通道，钠通道、钾通道和氯通道

促离子型受体（ionotropic receptor)当合适的神经递质和它结合以后，离子通道就会打开，这种受体叫做促离子型受体。这种受体对一种叫做乙酰胆碱的神经递质非常敏感，并且含有钠离子通道，当这些通道开放时，钠离子进入细胞使细胞膜超级化

促代谢型受体（metabortopic recetor)一些受体引发一系列的化学反应后开放离子通道，这些受体称为促代谢型受体，因为它们引发的一些反应需要消耗代谢产生的能量

G蛋白（G protein)一种与代谢型受体耦联的蛋白，在配体与被激活的受体结合后，将信息传递到其他分子。激活的G蛋白激活一种酶，引发化学物质第二信使的产生

第二信使（second messenger)在G蛋白激活一种酶后产生的一种化学物质，携带的信息能够打开离子通道或引起细胞内其他的活动。第一个被发现的第二信使是腺苷酸环化酶，是ATP三磷酸腺苷生成的化学物质

突触后电位是神经递质激活突触后受体从而产生的短暂的去极化或者超极化过程，它的短暂性是因为重摄取和酶降解两个机制

兴奋性突触后电位[excitatory postsynatic potential(EPSP)]由轴突终扣释放的神经递质释放引起突触后膜的兴奋性去极化

抑制性突触后电位[inhibitory postsnaptic potential(IPSP)]由终扣释放的神经递质释放引起突触后膜的抑制性超极化

重摄取（reuptake)由终扣释放的神经递质被重新摄回，终止突触后电位。几乎所有的有神经递质引发的突触后电位都是由重摄取来终结的

酶失活（enzymatic deactivation)是指神经递质被一种酶所降解，通过酶的释放改变神经递质的结构。我们目前所知道的通过酶失活方式降解的神经递质只有一种——乙酰胆碱（ACh)。肌肉纤维间的神经元突出和一些脑神经元突出的信息交流是通过乙酰胆碱来介导的

乙酰胆碱[acetylcholine(ACh)]脑、脊髓和周围神经系统中发现的一种神经递质，负责肌肉收缩

乙酰胆碱酯酶[acetylchollinesterase(AChE)]一种酶，在它释放入终扣后很快能破坏乙酰胆碱，从而终止突触后电位

兴奋性突触后电位提高了突触后神经元激发动作电位的可能性，抑制性神经突触后电位则降低了这种可能性。因此一个神经元放电的频率取决于与它的胞体和树突相连的兴奋性或者抑制性突触地相对活性。

神经整合（neural integration)抑制性和兴奋性突触后电位加和，并控制神经元发放频率的过程

自受体（autoreceptor)许多神经元上的受体接受自身释放的神经递质，这些受体称为自受体。大部分情况下，这些自受体并不控制离子通道，因此结合了神经递质以后，自受体并不能引起膜电位的变化。它们控制的是内部过程，包括神经递质的合成与释放。多数情况下，自受体激活引发的作用是抑制性的，研究者一般认为自受体是调控神经递质释放量的系统的一部分。

突触前抑制（presynaptic inhibition)轴轴突触中的突触前终扣的一种活动，以降低突触后终扣神经递质释放的量

突触前兴奋（presynatpic facilitation)轴轴突触中的突触前终扣的一种活动，以增加突触后终扣神经递质释放的量

神经调质（neuromodulator)一种机体自然分泌的物质，其作用类似神经递质，但是并不局限于突触间隙，可以通过细胞外液扩散。它们能够调节某一脑区的许多神经元的活动，例如神经调质调节失眠、恐惧和疼痛等行为状态。大部分神经调质包含蛋白质样分子多肽

激素（hormone)由内分泌腺释放并影响其他器官靶细胞的化学物质，多数激素由内分泌腺的细胞分泌，其他的激素由多种器官如胃、肠和脑中分化的细胞分泌。激素与位于细胞表面、细胞膜或者细胞核的受体结合，调节这些细胞包括神经元的活动

内分泌腺（endocrine gland)一种腺体，分泌的液体到细胞外的毛细血管周围，然后进入血流

靶细胞（target cell)一类含有对应特定激素的感受器细胞，受激素的影响

神经递质不作用神经元吗会怎么样

神经递质，是神经系统当中一种特殊的化学物质。在突触传递系统当中，充当着信使的作用。在中枢神经系统，突触传递是最重要的神经化学传递。

神经递质一般先在神经元内合成，储存在突触前膜的囊泡当中。在作用时通过囊泡释放到突触间隙，被突触后膜的受体接收，产生化学作用。

当这种过程结束以后，神经递质有两种去向。

一、回收。

通过突触前载体的作用，可以将神经递质从突触间隙内，再回收至突触前神经元，并再次储存于囊泡当中。

二、酶解。

多余的神经递质，可以被相应的酶进行水解，代谢成其他没有化学作用的产物。

一般以多巴胺为例，它可以被单胺氧化酶，或儿茶酚胺邻位甲基转移酶降解、失活，失去神经递质的作用。

神经递质只能作用于神经元吗

它不以胞吐的方式释放，而是凭借其溶脂性穿过细胞膜，通过化学反应发挥作用并灭活。在突触可塑性变化、长时程增强效应中起到逆行信使的作用。

一氧化氮具有许多神经递质的特征。某些神经元含有一氧化氮合成酶，该酶能使精氨酸生成一氧化氮。生成的一氧化氮从一个神经元弥散到另一神经元中，而后作用于鸟苷酸环化酶并提高其活力，从而发挥出生理作用。